Hà Nội: Chuyển cơ quan công an vụ việc có dấu hiệu sản xuất thuốc chữa bệnh giả

Cụ thể, ngày 15/8, Đội Quản lý thị trường số 12 - Cục Quản lý thị trường Hà Nội vừa phối hợp với Công an quận Thanh Xuân kiểm tra, phát hiện đối tượng có hành vi sản xuất hàng giả (thuốc chữa bệnh), tại địa chỉ Số 67 ngõ 126, Khuất Duy Tiến, phường Nhân chính, quận Thanh Xuân do bà N.T.S làm chủ.

112 hộp tân dược HepBest 25mg có dấu hiệu giả mạo bị thu giữ

Tại đây, Đoàn kiểm tra phát hiện 112 hộp tân dược HepBest 25mg trên bao bì hộp thuốc thành phẩm thể hiện sản phẩm được sản xuất bởi Mylan Laboratories Limited, xuất xứ Ấn Độ. Tên Okvip tại về nhập khẩu là Công ty TNHH Xuất nhập khẩu OKVIP - HÔM NAY 1 TỶ, NGÀY MAI 1000 TỶ Delta (địa chỉ 175 Tân Lập, Đình Bảng, Từ Sơn, Bắc Ninh). Tem chống hàng giả của Công ty Dược phẩm Đa Lê (địa chỉ Số 10A7 Đầm Trấu, Hai Bà Trưng, Hà Nội).

Tại hiện trường, lực lượng chức năng còn phát hiện 35 lọ thuốc bán thành phẩm, trên sản phẩm không có nhãn hàng hóa, không rõ nguồn gốc xuất xứ và một lượng lớn bao bì dùng để đóng gói thành phẩm thuốc HepBest, tờ in hướng dẫn sử dụng, tem chống hàng giả, nhãn hàng hóa, vỏ hộp giấy của sản phẩm thuốc HepBest 25mg và 1 máy in ngày sản xuất và hạn sử dụng trên vỏ bao bì hộp thuốc.

Tem nhãn giả mạo bị lực lượng chức năng phát hiện tại cơ sở đóng gói

Toàn bộ hàng hóa trên không có hóa đơn chứng từ chứng minh tính hợp pháp của hàng hóa, không rõ nguồn gốc xuất xứ. Hàng hóa thành phẩm được bao gói sẵn riêng biệt không yêu cầu điều kiện bảo quản đặc biệt.

Căn cứ Khoản 33 Điều 2 - Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 6/04/2016, định nghĩa: “Thuốc giả là thuốc được sản xuất, trình bày và dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất”.

Qua quá trình xác minh làm rõ và những chứng cứ thu thập trong hồ sơ, cùng với ý kết luận của đại diện nhà máy sản xuất, Okvip tại về nhập khẩu, Okvip tại về phân phối sản phẩm HepBest tại Việt Nam, Đội Quản lý thị trường số 12 kết luận 112 hộp tân dược 25mg; 35 hộp thuốc bán thành phẩm và bao bì dùng để đóng gói thành phẩm thuốc HepBest 25mg của cửa hàng là tang vật của quá trình sản xuất thuốc giả.

Căn cứ Điều 194 Bộ luật Okvip1 tải ứng dụng năm 2015, bà N.T.S đã có hành vi vi phạm sản xuất hàng giả là thuốc chữa bệnh.

Do vụ việc trên có dấu hiệu vi phạm pháp luật Okvip1 tải ứng dụng, Đội Quản lý thị trường số 12 ban hành quyết định chuyển hồ sơ vụ vi phạm có dấu hiệu tội phạm và chuyển toàn bộ hồ sơ và tang vật vi phạm cho Công an quận Thanh Xuân tiếp tục mở rộng điều tra, làm rõ và xử lý theo quy định của pháp luật.